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U-CH17PII

Características gerais

Idade: 38 anos

Sexo: Masculino

Origem da doença: sacral

Estado da doença: Metastático

Radioterapia prévia: Não

Terapia sistêmica prévia: Não

Fonte: Kevin Mellert, Peter Moller; Universidade de Ulm

Observação(ões): Esta linhagem celular foi derivada da mesma amostra tumoral que a U-CH17P e acredita-se que represente um subclone diferente do tumor.


Características moleculares

Morfologia celular: fisalífera

Expressão de TBXT: Positiva ; 1 vez a do U-CH2

Localização do TBXT: nuclear

Expressão de CD24:

Tipo de HLA:

Dados de sequenciamento: Dadosde exoma e transcriptoma disponíveis: dados brutos de sequenciamento no Cavatica (Conjunto de Dados da Chordoma Foundation) e dados resumidos no PedcBioportal. Entre em contato com researchteam@chordoma.org em caso de dúvidas.

Status do SMARCB1: Tipo selvagem

Resultados da validação: Relatório de validação


Condições de crescimento

Meio de crescimento: ( 4:1) IMDM/RPMI 1640 + 10% de soro fetal bovino (FBS) + 1% de NEAA + 1% de GlutaMAX

Meio de congelamento: 70% de meio de crescimento completo suplementado com 20% adicionais de soro fetal bovino e 10% de DMSO

Condições de cultura: Temperatura : 37 °C
Atmosfera: ar, 95%; dióxido de carbono (CO₂), 5%

Instruções para subcultura: Procedimentos de cultura celular


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