A seguir está uma lista de perguntas que pacientes e cuidadores freqüentemente têm sobre o cordoma, seu tratamento, encontrar apoio e recursos, e se envolver.
Se você tiver alguma dúvida ao ler estas informações, por favor, entre em contato com um Navegador de Pacientes da Chordoma Foundation que terá prazer em responder suas perguntas um a um.
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Estes recursos educacionais são uma riqueza de informações que podem ajudá-lo a aprender ainda mais sobre o acordeoma.
O básico sobre o cordoma, incluindo quem o obtém, onde está localizado no corpo, que tipos existem, e se é genético.
Os Navegadores Pacientes da Chordoma Foundation fornecem informações personalizadas e apoio a qualquer pessoa afetada pelo cordoma, em qualquer parte do mundo, em qualquer etapa de sua viagem. Seu Patient Navigator usará seu amplo conhecimento sobre o cordoma para ajudar a responder suas perguntas, fornecer informações sobre diretrizes de tratamento, ajudá-lo a encontrar médicos qualificados, conversar com você sobre efeitos colaterais e conectá-lo com outras pessoas da comunidade de cordomas que passaram por uma viagem semelhante.
