Diagnóstico novo ou suspeito
Incluindo perguntas sobre a experiência do médico com o cordoma, diagnóstico, cirurgia e radiação
O cordoma é uma doença complexa para tratar. Os pacientes frequentemente se perguntam que tipos de perguntas deveriam fazer a seus médicos para ajudá-los a tomar as decisões mais informadas sobre seus cuidados.
Desenvolvemos estas listas de perguntas a serem feitas sobre o tratamento com a contribuição de pacientes com cordoma, cuidadores e os membros de nosso Community Advisory Board sobre o que eles acharam importante perguntar a seus médicos. Talvez você não precise fazer todas as perguntas destas listas e talvez haja perguntas que você queira fazer que não estejam listadas, mas esperamos que estas sejam um ponto de partida útil.
Algumas dicas úteis a considerar:
Incluindo perguntas sobre a experiência do médico com o cordoma, diagnóstico, cirurgia e radiação
Incluindo perguntas sobre a experiência do médico com cordoma recorrente, cirurgia, reirradiação e outras opções
Incluindo perguntas sobre terapia sistêmica e ensaios clínicos
Incluindo perguntas sobre como especialistas em cuidados paliativos podem ajudar no controle da dor, fisioterapia, reabilitação e aconselhamento sobre saúde mental.
Incluindo perguntas sobre causas de dor e opções de gerenciamento da dor
Incluindo perguntas sobre medicina complementar e alternativa
Incluindo perguntas sobre custos de tratamento e benefícios de invalidez nos Estados Unidos
Os Navegadores Pacientes da Chordoma Foundation fornecem informações personalizadas e apoio a qualquer pessoa afetada pelo cordoma, em qualquer parte do mundo, em qualquer etapa de sua viagem. Seu Patient Navigator usará seu amplo conhecimento sobre o cordoma para ajudar a responder suas perguntas, fornecer informações sobre diretrizes de tratamento, ajudá-lo a encontrar médicos qualificados, conversar com você sobre efeitos colaterais e conectá-lo com outras pessoas da comunidade de cordomas que passaram por uma viagem semelhante.