Em 2012, Jasmijn foi diagnosticado com um tumor raro chamado cordoma. "Quando fui diagnosticada, achei que ia morrer. Meu mundo realmente desmoronou por um momento", diz ela. Agora ela relembra o tratamento e a recuperação. "Foi difícil, muito difícil."
O cordoma é um tumor maligno raro que é diagnosticado em aproximadamente 15 holandeses a cada ano. Em todo o mundo, há cerca de 1 milhão de adultos com cordoma. O tumor se origina ao longo da coluna vertebral e pode ocorrer em vários locais entre o crânio e o cóccix.
Para Jasmijn, tudo começou com sintomas no pescoço. "No início, o médico da minha família achou que era estresse", lembra ela. Os sintomas continuaram a piorar. "Em um determinado momento, o lado direito da minha língua caiu, e eu só conseguia falar com uma língua dupla. O clínico geral não confiava nisso e fui encaminhada para o Leiden University Medical Center (LUMC).
De repente, você é um paciente com câncer
Pouco tempo depois, ela estava na tomografia computadorizada. Infelizmente, os resultados do exame não foram positivos: um cordoma foi encontrado em sua cabeça. "Eu tinha 22 anos, estava no auge da minha vida e ainda estava na faculdade. Em um momento, você tem grandes planos para o futuro e, pouco depois, de repente, você é uma paciente com câncer e tem todo um processo de tratamento pela frente. Foi um choque e tanto".
Ela se lembra do momento em que foi diagnosticada. Eles me disseram: 'Há algo em sua cabeça e não parece bom'. Eu não tinha ideia do que isso significava; eu nunca tinha ouvido falar de um cordoma. O médico me explicou, mas isso era tudo o que eu sabia. Antes de iniciar o tratamento, eu não tinha nenhuma familiaridade com o mundo do câncer. Não sabia nem mesmo a diferença entre quimioterapia e radiação, quanto mais um tipo raro de câncer.
Muita incerteza e pouca informação
A notícia não foi difícil de processar apenas para ela. "Também foi difícil para meus amigos e familiares, especialmente para meus pais. Havia também um sentimento de incerteza constante. Afinal, em 2012, havia muito pouca informação disponível sobre o cordoma e suas opções de tratamento."
"As informações eram tão gerais que eu não conseguia fazer nada com elas", continua Jasmijn. "Pelo que li, poderia acabar comigo em um ano, mas também era possível uma cura completa. Com tantos tipos diferentes de informações, é difícil ter uma visão clara. Felizmente, agora há mais informações disponíveis sobre os cordomas. Como resultado, as chances de uma boa recuperação são bastante altas: 70%.
Tratamento na LUMC
No mesmo ano, Jasmijn foi submetido a duas cirurgias no LUMC. A radioterapia também foi realizada em 2013 em Heidelberg, na Alemanha. "Durante todo o período de tratamento, eu estava em uma espécie de modo de sobrevivência, dando um passo de cada vez. Eu pensava: 'Eu tenho a doença e, portanto, também vou fazer o tratamento completo'. Isso me deu um pouco de paz de espírito. Também tentei irradiar essa positividade para amigos e familiares."
Vocês se recuperam juntos
Felizmente, os tratamentos funcionaram e Jasmijn agora está totalmente recuperada. Ela conseguiu terminar seus estudos e agora está trabalhando para a prefeitura. De acordo com ela, o processo de recuperação poderia receber mais atenção. "Depois da radioterapia, eu literalmente caí em um buraco negro. Estava ansiosa para continuar com minha vida, mas tinha muito menos energia do que antes. Além disso, o primeiro ano após o tratamento foi muito emocionante, porque em algum lugar você ainda tem medo de que o tumor possa voltar. Nada era igual ao que era antes, o que foi muito difícil de aceitar. Ainda há problemas que Jasmijn precisa enfrentar. Por exemplo, ela sofre de danos tardios causados pela radiação. Sua glândula pituitária foi danificada e ela também tem problemas de audição e fala. "Felizmente, tenho médicos muito simpáticos e compreensivos ao meu redor, que sempre me levam muito a sério e pensam comigo sobre o tratamento correto. Mas, infelizmente, eles não podem resolver tudo. Portanto, também terei de aprender a conviver com certos inconvenientes".
O que ajudou Jasmijn foi conversar com outros pacientes. "Por meio de um centro de acolhimento em Nieuw Vennep, acabei entrando em contato com outras jovens que haviam passado por algo semelhante a mim. Isso me fez muito bem. As pessoas que passaram pela mesma coisa entendem o que você está passando. Dessa forma, vocês podem se curar um pouco juntos. Também criei um blog para que outras pessoas em minha situação pudessem aprender com ele. Recebi muitos comentários de outros pacientes que puderam se fortalecer com minha história. Fico feliz por ter contribuído dessa forma para o processo pelo qual eles estavam passando.