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Jeff

8/21/2013

Fui diagnosticado com cordoma do clivus em dezembro de 2016. Eu tinha o tumor há pelo menos nove anos e nunca tive nenhum sintoma. Comecei a sentir uma dor de cabeça estranha e finalmente fiz uma tomografia computadorizada que o radiologista achou que era um cisto. Eles me recomendaram consultar um neurocirurgião. O neurocirurgião me mandou fazer uma ressonância magnética, que revelou o tumor.

Enquanto tentávamos absorver a má notícia, minha esposa e eu estávamos em uma missão para encontrar a equipe certa para lidar com isso. Acabamos encontrando a Chordoma Foundation e ficamos muito animados ao descobrir que não estávamos sozinhos. Depois de pesquisar, decidimos pelo centro médico da Universidade de Michigan, em Ann Arbor, MI. A equipe de médicos tinha muita experiência com cordomas. Fiz a cirurgia em 12 de abril de 2017. Eles conseguiram remover 99% do tumor. Todos foram ótimos. Vou começar a radiação de prótons este mês.

Tive a sorte de encontrar esta Fundação que me encaminhou para os médicos certos. Não tenho nenhum efeito colateral de longo prazo da cirurgia. Que Deus o abençoe.

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