Foi um longo caminho até a recuperação depois que fui diagnosticado com cordoma em 2009. Após a cirurgia para remover um grande tumor clival, passei quatro semanas na UTI, fiz tratamento de radiação e lutei contra os efeitos colaterais que duraram muito tempo depois que saí do hospital. Tendo tido o benefício de cirurgiões de primeira classe e um excelente especialista em radiação, comecei a pensar no que poderia fazer para ajudar a comunidade mais ampla do cordoma.
Depois de me reunir com os fundadores da Chordoma Foundation e aprender mais sobre seu modelo de avanço nas pesquisas e o progresso que estavam fazendo, percebi que essa pequena organização teria um impacto excepcionalmente grande. Minha esposa, Shari, e eu começamos a dar apoio financeiro regular à Fundação e, em 2011, entrei para o Conselho de Administração.
Várias coisas me impressionaram particularmente sobre a Fundação - a incrível pesquisa que ela patrocinou e promoveu; a aplicabilidade dessa pesquisa a formas mais comuns de câncer; como a Fundação se tornou um modelo para outras doenças raras e órfãs; e como a Fundação está aumentando seu compromisso com a educação e a divulgação para garantir que cada paciente tenha as informações e a capacidade de tomar a melhor decisão de tratamento.
Estou entusiasmado em saber que a Chordoma Foundation fez avanços notáveis em direção a novos tratamentos que significarão melhores resultados para todos os afetados por essa doença rara. Estamos fazendo um grande progresso e, juntos, estamos nos aproximando de uma cura.