Eu tinha 15 anos quando fui diagnosticado com um cordoma clival e meu único sintoma... eu roncava. Em seguida, passei por duas cirurgias de grande porte com uma semana de diferença e fiz tratamento de radiação em um país diferente. Aos 15 anos de idade, deixar todos os meus amigos por dois meses e meio por algo que eu não entendia foi devastador.
Eu superei esse período vendo o mundo um pouco mais escuro e um pouco mais brilhante. Aproveite as pequenas coisas, pois a escuridão do mundo pode ser muito grande. Agora sorrio um pouco mais para espalhar o bem no mundo, porque nunca se sabe quem precisa. No entanto, meus dias sombrios também são um pouco mais sombrios por causa disso.
Dois anos depois, ele voltou em um linfonodo no meu ombro. Então, fiz outra cirurgia para removê-lo. Quatro anos depois, ele voltou novamente.
Descobrimos que ele estava crescendo novamente porque a radiação da primeira rodada havia deteriorado tanto a minha coluna que ela quebrou. Fiquei de cama por cerca de seis semanas com tanta dor que não conseguia ficar em pé nem para ir ao banheiro. Então, encontrei meus cirurgiões em uma quarta-feira e fui operado na sexta-feira, onde eles fundiram meu C4 ao crânio e tiraram um pedaço do quadril para fazer isso.
Eles me disseram que não podiam mais parar o tumor porque eu já havia recebido a dose máxima de radiação para minha vida. Enviei o tumor para ser testado para ver se havia alguma outra opção para mim. Para a surpresa de todos, eles encontraram algo. Agora tenho algumas opções. Entretanto, enquanto aguardava os resultados, procurei outros tratamentos médicos não tradicionais.
Minha TC de acompanhamento de dois meses não mostrou crescimento desde o início desses tratamentos não tradicionais. Agora não tenho certeza do que fazer com isso. Faço o possível para me apegar aos bons momentos e viver minha vida ao máximo. Quando comecei essa jornada, achei que poderia fazer a cirurgia e a radioterapia e pronto. Quando o câncer voltou pela primeira vez, percebi que seria uma vida inteira de monitoramento e fiquei muito deprimida por um longo tempo. Ainda luto contra isso. Esse é um diagnóstico vitalício para mim. Ainda estou tentando conviver com isso e espero ajudar algumas pessoas ao longo do caminho. Eu adoraria saber que não estava sozinha com esse diagnóstico e com todas as dificuldades que tive de enfrentar. Minha família é ótima e está sempre presente quando preciso dela, mas teria sido bom saber que alguém estava passando por algo semelhante. Naquela época, a comunidade de cordoma não era grande, especialmente para um jovem de 15 anos. Portanto, para quem estiver lendo isso. Vocês não estão sozinhos.