Olá a todos! Meu nome é Lauren e tenho uma história muito complexa. Fui diagnosticada com cordoma em 1995.
Na 5ª série, aos dez anos de idade, comecei a vomitar aleatoriamente e a ter dores de cabeça. Hoje, sei que os cordomas são malignos, mas, na época, os médicos o classificaram como benigno.
Médicos em Houston e Dallas realizaram quatro cirurgias em mim, incluindo a implantação de um shunt não programável. Como uma das cirurgias foi feita através de meu palete, até hoje falo por via nasal. Tive várias convulsões do tipo grand mal e também fiz uma punção lombar quando era criança - a coisa mais difícil que já fiz.
Após as cirurgias, recebi radiação de feixe de prótons no Boston Mass General Hospitals - na época, havia apenas três hospitais no mundo que ofereciam esse tratamento. Sou grato por dizer que agora sou um sobrevivente de 29 anos de cordoma.
Infelizmente, meu tratamento na época foi muito radical. Devido à quantidade extrema de radiação, passei por uma jornada e tanto. Em 2017, engravidei de gêmeos. No entanto, todo o tratamento excessivo fez com que eu tivesse um AVC isquêmico durante a gravidez. Isso aconteceu em Houston, durante o furacão Harvey. Sou extremamente grata por ter conseguido dar à luz com 32 semanas. Agora, meus gêmeos têm seis anos e estão bem.
Devido a todo o meu histórico, os médicos continuaram a fazer ressonâncias magnéticas a cada seis meses. Então, em 2019, fui diagnosticada com um meningioma benigno. Em comparação com o cordoma e o derrame, isso não foi nada. Eles rasparam metade do meu cabelo, o que era extremamente incômodo para mim. Então, com confiança, raspei tudo. Definitivamente, tenho coragem, e raspar a cabeça foi muito libertador!
Mas eu ainda não tinha terminado. Em 2022, fui diagnosticado com um glioblastoma, o câncer cerebral mais mortal que existe. Ele foi descoberto no dia do aniversário do meu pai (11 de março de 2022). Agora também sou uma sobrevivente de dois anos e três meses de glioblastoma. Eu consegui uma vez. Posso fazer isso de novo!
A coisa mais útil para mim é poder conversar com alguém, seja com outros pacientes e/ou com a terapia. Minha família tem sido absolutamente fantástica, mas a terapia e o encontro com outros pacientes foram os mais úteis! Eu gostaria de ter tido uma maneira de me conectar com outros pacientes com cordoma. Minha família foi ótima, mas eu precisava de alguém com quem me relacionar, principalmente na minha idade.
A coisa mais importante que aprendi foi não desistir. Sim, eu era uma criança, mas não havia nada mais no mundo que eu quisesse do que ser apenas uma criança, física e mentalmente. Meu conselho é continuar. Comecei a fazer terapia aos 12 anos para falar sobre minha saúde e sobre o fato de meu pai ter ficado sóbrio. Gostei tanto da terapia que decidi fazer um mestrado em psicologia. A meta é continuar da melhor forma possível, pois você tem a opção de aproveitar cada dia. Estou muito feliz por estar aqui hoje.
Tento compartilhar minha história e incentivar outras pessoas de todas as formas possíveis. Não estamos sozinhos. O trabalho voluntário no Texas Children's Hospital, quando eu estava no ensino médio, significou muito para mim - tudo o que as crianças queriam era ser crianças. Lembro-me disso em minha história. Quando eu era criança, brincava com outras crianças que também estavam lidando com problemas cerebrais. O fato de levar uma mãe às lágrimas de esperança ao contar minha história significou tudo para mim.