Características gerais
Idade: 79 anos
Sexo: Masculino
Origem da doença: clival
Estado da doença: Primária
Radioterapia prévia: Não
Terapia sistêmica prévia: Não
Fonte: Kevin Mellert, Peter Moller, Universidade de Ulm
Características moleculares
Morfologia celular: fisaliferosa
Expressão de TBXT: Positiva ; 7 vezes maior que a de U-CH2
Localização de TBXT: nuclear
Expressão de CD24: Positiva ; 3 vezes maior que a de U-CH2
Tipo de HLA:
Dados de sequenciamento: Dadosde WGS e transcriptoma disponíveis: dados brutos de sequenciamento no Cavatica (Conjunto de Dados da Chordoma Foundation) e dados resumidos no PedcBioportal. Entre em contato com researchteam@chordoma.org em caso de dúvidas.
Status do SMARCB1: Tipo selvagem
Resultados da validação: Relatório de validação
Condições de crescimento
Meio de crescimento: ( 4:1) IMDM/RPMI 1640 + 10% de soro fetal bovino (FBS) + 1% de NEAA + 1% de GlutaMAX
Meio de congelamento: 70% de meio de crescimento completo suplementado com 20% adicionais de soro fetal bovino e 10% de DMSO
Condições de cultura: Temperatura : 37 °C
Atmosfera: ar, 95%; dióxido de carbono (CO₂), 5%
Instruções para subcultura: Procedimentos de cultura celular
Publicações
Caracterizado por:
- Sci. Rep. 7:2032-2032(2017). doi=10.1038/s41598-017-02174-5. HOXA7, HOXA9 e HOXA10 apresentam expressão diferencial em cordomas clivais e sacrais. Jager D., Barth T.F.E., Bruderlein S., Scheuerle A., Rinner B., von Witzleben A., Lechel A., Meyer P., Mayer-Steinacker R., Baer A.V., Schultheiss M., Wirtz C.R., Moller P., Mellert K.