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Perguntas a serem feitas sobre o tratamento

O cordoma é uma doença complexa para tratar. Os pacientes frequentemente se perguntam que tipos de perguntas deveriam fazer a seus médicos para ajudá-los a tomar as decisões mais informadas sobre seus cuidados.

Desenvolvemos estas listas de perguntas a serem feitas sobre o tratamento com a contribuição de pacientes com cordoma, cuidadores e os membros de nosso Community Advisory Board sobre o que eles acharam importante perguntar a seus médicos. Talvez você não precise fazer todas as perguntas destas listas e talvez haja perguntas que você queira fazer que não estejam listadas, mas esperamos que estas sejam um ponto de partida útil.

Listas de perguntas

Algumas dicas úteis a considerar:

  • Imprima a(s) lista(s) de perguntas para que você possa levá-las consigo aos seus compromissos.
  • Tome notas para ajudá-lo a lembrar de informações importantes discutidas durante sua consulta.
  • Leve alguém com você às suas consultas médicas para ajudar a tomar notas, processar as informações discutidas e esclarecer quaisquer dúvidas ou preocupações.

Diagnóstico novo ou suspeito

Incluindo perguntas sobre a experiência do médico com o cordoma, diagnóstico, cirurgia e radiação

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Acordoma recorrente

Incluindo perguntas sobre a experiência do médico com cordoma recorrente, cirurgia, reirradiação e outras opções

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Doença avançada ou metastática

Incluindo perguntas sobre terapia sistêmica e ensaios clínicos

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Gerenciando os efeitos colaterais

Incluindo perguntas sobre como especialistas em cuidados paliativos podem ajudar no controle da dor, fisioterapia, reabilitação e aconselhamento sobre saúde mental.

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Gerenciamento da dor

Incluindo perguntas sobre causas de dor e opções de gerenciamento da dor

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Medicina integrativa

Incluindo perguntas sobre medicina complementar e alternativa

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Seguro e cobertura de invalidez

Incluindo perguntas sobre custos de tratamento e benefícios de invalidez nos Estados Unidos

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Contate um Navegador de Pacientes da Chordoma Foundation

Os Navegadores Pacientes da Chordoma Foundation fornecem informações personalizadas e apoio a qualquer pessoa afetada pelo cordoma, em qualquer parte do mundo, em qualquer etapa de sua viagem. Seu Patient Navigator usará seu amplo conhecimento sobre o cordoma para ajudar a responder suas perguntas, fornecer informações sobre diretrizes de tratamento, ajudá-lo a encontrar médicos qualificados, conversar com você sobre efeitos colaterais e conectá-lo com outras pessoas da comunidade de cordomas que passaram por uma viagem semelhante.