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Conecte


Obter apoio e conectar-se com outros

A Chordoma Foundation e muitos sobreviventes do cordoma estão aqui para apoiá-lo durante toda a sua jornada com o cordoma, desde o diagnóstico até a sobrevivência.

Você não está sozinho

Estamos comprometidos em ajudar pacientes e cuidadores a cada passo do caminho com nosso Serviço de Navegação de Pacientes personalizado, uma comunidade on-line edificante, Guias de Pares, Embaixadores internacionais, e uma gama de eventos educacionais e de apoio.

Conecte-se com nossos Navegadores Pacientes

Nossos Navegadores Pacientes têm amplo conhecimento sobre o cordoma e seu tratamento e estão disponíveis em cada etapa de sua jornada para responder às suas perguntas, fornecer informações sobre diretrizes de tratamento, ajudá-lo a encontrar médicos qualificados e conectá-lo com outros na comunidade de cordomas.

Fale com um Navegador

Junte-se à nossa comunidade online

A Chordoma Connections é nossa comunidade online privada, onde os pacientes com cordoma e seus entes queridos podem se reunir para compartilhar experiências, fazer perguntas e apoiar uns aos outros.

Junte-se ao Chordoma Connections

Combinar com um Guia de Pares

Se você estiver interessado em conversar com alguém que tenha passado por uma viagem de cordoma semelhante, nosso programa Peer Connect pode ajudar.

Registro para Peer Connect

Participar de um grupo de apoio virtual

Em nossos grupos de apoio, você pode se reunir com outras pessoas afetadas pelo cordoma para apoiar e aprender umas com as outras, fazer novas conexões e trocar informações.

Encontre seu grupo

Conecte-se com nossos embaixadores internacionais

Nossos embaixadores voluntários internacionais ajudam os pacientes com acordoma e suas famílias fora dos EUA a se conectarem com os recursos locais - e uns aos outros.

Conecte-se com nossos embaixadores

Participar de uma Conferência da Comunidade Chordoma

As Conferências Comunitárias sobre cordoma são um momento para os pacientes e seus entes queridos se reunirem para aprender sobre os últimos avanços na pesquisa e tratamento do cordoma, conectar-se uns com os outros e tomar medidas para alcançar nossa visão compartilhada de um futuro melhor para aqueles afetados pelo cordoma. As Conferências Comunitárias sobre Cordoma oferecem oportunidades únicas para ouvir diretamente dos principais médicos e pesquisadores sobre o cordoma e conhecer uma comunidade de pares que compartilham experiências semelhantes.

Junte-se a nós em Boston nos dias 14-15 de julho de 2023 para a próxima Conferência Internacional da Comunidade de Cordomas!

Histórias incomuns

Nossa série Uncommon Story oferece a oportunidade de ler o que os outros aprenderam durante suas viagens com o cordoma para que você possa saber o que você pode esperar ao longo de sua própria viagem. E quando você estiver pronto, você pode compartilhar sua própria experiência com a comunidade!