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U-CH2

Características gerais

Idade: 72 anos

Sexo: Feminino

Origem da doença: sacral

Estado da doença: Recorrência

Radioterapia prévia: Não

Terapia sistêmica prévia: Não

Fonte: Silke Bruderlein, Peter Moller; Universidade de Ulm


Características moleculares

Morfologia celular: fisaliferosa
 

Expressão de TBXT: Positiva ; com amplificação de T
 

Localização do TBXT: Nuclear
 

Expressão de CD24: Positiva
 

Tipo de HLA: A11 (Ver relatório de histocompatibilidade)
 

Dados de sequenciamento: Dadosde WGS , exoma e transcriptoma disponíveis: dados brutos de sequenciamento no Cavatica (conjunto de dados da Chordoma Foundation) e dados resumidos no PedcBioportal. Entre em contato com researchteam@chordoma.org em caso de dúvidas.

Status do SMARCB1: Tipo selvagem

Resultados da validação: Relatório de validação


Condições de crescimento

Meio de crescimento: ( 4:1) IMDM/RPMI 1640 + 10% de soro fetal bovino (FBS) + 1% de NEAA + 1% de GlutaMAX

Meio de congelamento: 70% de meio de crescimento completo suplementado com 20% adicionais de soro fetal bovino e 10% de DMSO

Condições de cultura: Temperatura : 37 °C
Atmosfera: ar, 95%; dióxido de carbono (CO₂), 5%

Instruções para subcultura: Procedimentos de cultura celular
 


Publicações

Caracterizada por:

  • Brüderlein S, Sommer J, Meltzer P, Li S, Osada T et al. (2010) Caracterização molecular de linhagens celulares putativas de cordoma. Sarcoma: 630129. PubMed: 21253487.

Referências adicionais:

  • Scheil-Bertram S, Kappler R, von Baer A, Hartwig E, Sarkar M et al. Perfil molecular do cordoma. Int J Oncol 44(4):1041-55. PubMed: 24452533.
  • Xia M, Huang R, Sakamuru S, Alcorta D, Cho MH et al. (2013) Identificação de medicamentos de moléculas pequenas reaproveitados para o tratamento do cordoma. Cancer Biol Ther 14(7):638-47. PubMed: 23792643.