Características gerais
Idade: 57 anos
Sexo: Feminino
Origem da doença: sacral
Estado da doença: Recorrência
Radioterapia prévia: Não
Terapia sistêmica prévia: Não
Fonte: Beate Rinner e Bernadette Liegl, Universidade Médica de Graz
Características moleculares
Morfologia celular: fisaliferosa
Expressão de TBXT: Positiva ; 10 vezes maior que a de U-CH2 e com amplificação de T
Localização de TBXT: nuclear
Expressão de CD24: Positiva ; 4 vezes maior que a de U-CH2
Tipo de HLA: A11
Dados de sequenciamento: Dados de WGS , exoma e transcriptoma disponíveis: dados brutos de sequenciamento no Cavatica
(Conjunto de Dados da Chordoma Foundation) e dados resumidos no PedcBioportal. Entre em contato com researchteam@chordoma.org em caso de dúvidas.
Status do SMARCB1: Tipo selvagem
Resultados da validação: Relatório de validação
Condições de crescimento
Meio de crescimento: ( 4:1) IMDM/RPMI 1640 + 10% de soro fetal bovino (FBS) + 1% de NEAA + 1% de GlutaMAX
Meio de congelamento: 70% de meio de crescimento completo suplementado com 20% adicionais de soro fetal bovino e 10% de DMSO
Condições de cultura: Temperatura : 37 °C
Atmosfera: ar, 95%; dióxido de carbono (CO₂), 5%
Instruções para subcultura: Procedimentos de cultura celular
Publicações
Caracterizada por:
- Rinner B, Froehlich EV, Buerger K, Knausz H, Lohberger B et al. (2012) Estabelecimento e caracterização funcional e genética molecular detalhada de uma nova linhagem celular de cordoma sacral, MUG-Chor1. Int J Oncol 40(2):443-51. PubMed: 22002331.
Referências adicionais:
- Scheipl S, Lohberger B, Rinner B, Froehlich EV, Beham A, Quehenberger F et al. Inibidores de histona desacetilase como possíveis abordagens terapêuticas para o cordoma: uma análise imuno-histoquímica e funcional. J Orthop Res 31(12):1999-2005. PubMed: 23893747.