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U-CH2

Características gerais

Idade:72 anos
Gênero:Feminino
Origem da doença:Sacral
Status da doença:Recorrente:
Fonte:Silke Bruderlein, Peter Moller
Universidade de Ulm

Características Moleculares

Morfologia celular:Fisalífera
T expressão:Positivo; com amplificação em T
T localização:Nuclear
Expressão CD24:Positivo
Tipo HLA:A11 Ver Relatório de Histocompatibilidade
Anormalidades cromossômicas:Múltiplas, incluindo amplificação de T/brachyury e perda bialleica a 9p21 (CDKN2A e CDKN2B loci)
Dados da seqüência:WGS, Exome e Transcriptome dados disponíveis: researchteam@chordoma.org
Resultados da validação:Relatório de Validação

Condições de crescimento

Meio de crescimento:IMDM: RPMI-1640 (4:1) +10% FBS
Meio de congelamento:70% de meio de crescimento completo complementado com 20% adicionais de soro fetal bovino e 10% de DMSO
Condições culturais:Temperatura: 37°C
Atmosfera: ar, 95%; dióxido de carbono (CO2), 5%
Instruções de subcultura:Procedimentos de cultura de células

Publicações

Caracterizado por:
  • Brüderlein S, Sommer J, Meltzer P, Li S, Osada T et al. (2010) Caracterização Molecular das Linhas Celulares de Putativas Cordomas. Sarcoma: 630129. PubMed: 21253487.

Referências adicionais:

  • Scheil-Bertram S, Kappler R, von Baer A, Hartwig E, Sarkar M et al. Perfil molecular do acordeoma. Int J Oncol 44(4):1041-55. PubMed: 24452533.
  • Xia M, Huang R, Sakamuru S, Alcorta D, Cho MH et al. (2013) Identificação de pequenos fármacos para a terapia do acordeoma. Cancer Biol Ther 14(7):638-47. PubMed: 23792643.