Era inverno de 2020, e eu estava voltando de carro de uma visita a um cliente em Varsóvia para minha cidade natal. O tempo estava bom, e a noite tinha acabado de cair. Então, de repente, o carro na minha frente parecia ter quatro luzes em vez de duas. Eu estava vendo em dobro.
Eu ainda tinha cerca de 15 milhas para percorrer, então tentei ignorar o fato. Disse a mim mesmo que provavelmente era apenas cansaço depois de três horas ao volante e doze horas nas instalações do cliente. Cheguei em casa, dormi e esqueci o assunto. Mas, no dia seguinte, eu ainda estava vendo duas vezes. O Ano Novo estava chegando, então prometi a mim mesmo que faria um exame assim que as férias terminassem.
Minha primeira parada foi em um oftalmologista. Ele examinou meus olhos cuidadosamente, fez dezenas de testes e, em seguida, deu-me um veredicto assustador: não havia nada de errado com meus olhos. Tinha de ser algo no cérebro ou algum outro déficit neurológico. Ele ordenou que eu fosse para o pronto-socorro. Fui ao pronto-socorro do hospital, mas, infelizmente, ele ficava bem no meio das restrições da COVID. Como eu não estava correndo perigo imediato, eles não fizeram muita coisa. Disseram-me que eu deveria consultar um neurologista regular no dia seguinte.
Foi o que fiz. No dia seguinte, fui a um neurologista, que encontrei com muita dificuldade porque não havia muitos médicos disponíveis na época. Descrevi meus sintomas, mostrei a ele o relatório do oftalmologista e o encaminhamento para o pronto-socorro. Ele suspeitou de miastenia gravis, mas antes de prescrever a medicação, pediu uma ressonância magnética. Após uma semana de espera pelo procedimento e mais duas semanas aguardando os resultados, finalmente tive em minhas mãos a verdade honesta, porém assustadora: "Tumor em sela turca / clival, 4 x 5 cm, penetrando no seio esfenoidal, com uma área protuberante atingindo a glândula pituitária. Possivelmente adenoma hipofisário, meningioma ou, menos provavelmente, cordoma."
Fiz uma pesquisa rápida. Adenoma - bom. Tratável com medicação, não é maligno. Meningioma - um pouco pior, mas ainda tratável. E então cordoma - muito raro, maligno, recorrente e não facilmente tratável. Fiquei chocado, mas ainda esperava o melhor. Fui a um neurocirurgião para descobrir qual dessas opções era a mais provável. Ele examinou a ressonância magnética por um longo tempo, mas não soube dizer. O que ele disse foi que eu precisava de cirurgia de qualquer maneira, pois o tumor estava em um local muito ruim e precisava ser removido. Mas como a glândula pituitária estava envolvida, ele me encaminhou primeiro a um endocrinologista.
Tive sorte. Minha endocrinologista era o tipo de médica que analisa o paciente como um todo, não apenas pelas lentes estreitas de sua própria especialidade. Ela pediu uma longa lista de exames de sangue, de hormônios e de neurotransmissores - alguns dos quais eu nem sabia que tinha. No final da consulta, ela me fez uma última pergunta: "Você obteve uma segunda opinião sobre o tumor?" Eu disse a ela que não tinha outra opção naquele momento e que estava realmente com pressa para retirá-lo. Ela me encaminhou para outro neurocirurgião. Ela me encaminhou para outro neurocirurgião, especialista em tumores da área da hipófise.
Então fui até ele. Ele pegou o CD, colocou-o em seu laptop e examinou as imagens em silêncio e com total concentração. Ele apertou os olhos, moveu a cabeça algumas vezes, depois olhou para mim por cima do laptop e, com uma voz firme, deu seu veredicto: "Isso é cordoma. É relativamente pequeno e tratável. O tratamento é uma cirurgia endoscópica através do nariz e dos seios nasais. As possíveis complicações incluem vazamento de fluido cerebrospinal, que pode ser tratado com um transplante de pele. Você quer fazer a operação?"
Minhas pernas tremeram. A opção menos provável havia se tornado realidade. Mas o tom calmo e a certeza do médico me deram coragem e clareza. Respondi: "Sim. Ainda hoje". Ele me inscreveu para o procedimento e pediu alguns exames adicionais.
Duas semanas depois, fiz a cirurgia. Quando acordei, o médico veio me dar o acompanhamento. O tumor havia sido completamente removido. Não havia tumor residual. Não havia vazamento de fluido cerebrospinal. Tudo estava bem. Uma semana de observação, e então eu poderia ir para casa. Foi brilhante. Eu me senti como se tivesse ganhado na loteria. Um tumor de um em um milhão havia sido removido e eu estava limpo. Eu estava feliz. Minha visão dupla havia desaparecido. Voltei ao trabalho e à minha rotina normal. Voltei a andar de bicicleta. Aproveitei a vida.
Até dois anos após o primeiro diagnóstico. Eu estava fazendo ressonâncias magnéticas de controle a cada seis meses, e uma delas, dois anos depois, mostrou um novo crescimento. Foi solicitado que eu fizesse outra cirurgia. Como a primeira cirurgia havia sido muito bem-sucedida, fui para a segunda cheia de esperança e com grandes expectativas. Mas, dessa vez, quando acordei, o acompanhamento foi desolador. Não foi possível remover o tumor. O tumor era mais duro e havia crescido para dentro do seio cavernoso. O risco de cortar as artérias ali o tornava intratável cirurgicamente. Não sei se isso é normal ou não, mas acredito em meu neurocirurgião. Ele simplesmente não podia fazer muita coisa.
Fui aconselhado a me submeter à radiação de prótons. Na Polônia, o tratamento com prótons está disponível em apenas um lugar: o Instituto Nacional de Oncologia em Cracóvia. Para se qualificar, o tumor deve ser intratável ou uma recorrência que não possa ser removida cirurgicamente - que era o meu caso. Então, entrei em contato com eles imediatamente e fui ver os médicos de lá. Eles analisaram meus arquivos, todos os meus exames e todos os relatórios de cirurgia e me aceitaram para a terapia de feixe de prótons.
Passei três meses lá. Recebi 74 Gy no local original do tumor e 42 Gy na área de possível crescimento. Eu tolerei muito bem. Não houve nenhum desconforto real, além de corrimento nasal e um pouco de náusea. Fiquei livre do tumor novamente - e espero que ainda esteja. Infelizmente, a terapia de prótons causou epilepsia do lobo temporal, que estamos tratando agora, e as coisas estão indo bem. Faço exames da cabeça e do corpo a cada seis meses para verificar se há possíveis metástases. Até agora, tudo está bem. Agora estou esperando para ver o que o futuro nos reserva.
Tudo isso - e esse é o ponto que quero destacar nessa história já longa demais - me ensinou uma coisa: não se preocupe demais. Veja o lado positivo da vida. Passe algum tempo na natureza. Passe tempo com sua família. Não pense demais. Tente encontrar aspectos positivos, mesmo nessas histórias malucas sobre tumores. A possibilidade de morrer por causa desse tumor é alta, mas, ao mesmo tempo, nenhum outro tumor tem tantas pessoas talentosas trabalhando nele. Portanto, nunca se sabe - a cura pode estar ao seu alcance.
Por favor, concentre-se nas coisas que importam, não nas coisas que você não pode controlar. Como esse "cordoma do demônio".
Saúde e boa sorte,
Michał
Sobrevivente há 6 anos