A história de Marshall
A história de Marshall demonstra o poder de não desistir, pois ele se adapta a um novo normal com força e gratidão.
Você não está sozinho
Encontre sabedoria, esperança e conexão nas histórias de outras pessoas que enfrentaram o cordoma.
Contar sua história de cordoma em suas próprias palavras pode ajudar os outros em nossa comunidade a se sentirem mais conectados e preparados para assumir o que quer que esteja por vir. Convidamos você a compartilhar suas experiências e insights com os outros, que podem se beneficiar de saber que não estão sozinhos.
Nossa série Histórias Incomuns é uma oportunidade para que os pacientes com cordoma e seus cuidadores compartilhem o que aprenderam durante sua experiência com o cordoma e ajudem você a entender o que pode esperar da sua própria experiência.
A sabedoria coletiva de todos os afetados pelo cordoma está facilitando o caminho para os próximos, e somos gratos a todos que generosa e corajosamente compartilharam suas histórias aqui.
A história de Marshall demonstra o poder de não desistir, pois ele se adapta a um novo normal com força e gratidão.
Teresa vive uma vida ativa e cheia de aventuras depois de superar o cordoma clival com o apoio de sua família, amigos e equipe médica.
O escorregão que mudou a vida de Piyush levou a um diagnóstico inesperado e revelou sua força e resiliência, guiadas pela esperança e pelo apoio inabalável.
A incrível jornada de Lauren, desde o diagnóstico de cordoma na infância até o sucesso como sobrevivente de várias doenças com risco de morte, mostra o poder de nunca desistir.
O cordoma é ainda mais raro em adultos jovens do que em adultos mais velhos, e essa faixa etária enfrenta desafios únicos quando se depara com um diagnóstico de câncer.
Esperamos que você encontre companheirismo nessas histórias e o incentivamos a participar do nosso próximo grupo de apoio virtual para jovens adultos.
Apesar de vários diagnósticos errôneos, Anabelle agora está em remissão, está se formando em enfermagem e aproveitando a vida.
"Embora minha jornada com o cordoma tenha sido extensa e difícil, agora sou capaz de aproveitar ao máximo o que a vida tem a me oferecer e usar minha própria história para inspirar e orientar outras pessoas."
Jessica encontrou apoio de outros jovens adultos que a ajudaram a lidar com as complexidades de uma recorrência.
Melissa diz que foi surreal receber o diagnóstico de um câncer do qual seu médico nunca tinha ouvido falar.
Graças aos avanços na pesquisa, melhorias no atendimento e acesso a mais opções de tratamento, mais pessoas do que nunca estão vivendo com cordoma por muitos anos - em alguns casos, várias décadas.
Essas perspectivas de sobreviventes de longo prazo oferecem muita esperança e sabedoria.
Como sobrevivente há mais de 50 anos, William reflete sobre sua jornada, oferecendo esperança para as pessoas recém-diagnosticadas.
Diagnosticado em 1983, seus médicos lhe disseram que ele poderia viver mais um ano. Quatro décadas depois, Jonathan compartilha sua história.
Lindsay, diagnosticada em 2003, tem muita sabedoria para compartilhar com outras sobreviventes nessa "estrada acidentada".
"Somos mais do que o nosso câncer", diz Adriane, que foi diagnosticada com cordoma em 2007.
Diagnosticado em 2012, Steven agora retribui à comunidade do cordoma de várias maneiras.