Em 2010, após minha primeira cirurgia no cérebro, fui diagnosticado com um cordoma clival, um câncer ósseo raro dentro do crânio. Dizer que minha vida mudou em um instante é um eufemismo. Doze anos depois, após dez cirurgias, radiação e graças a uma equipe incrível de médicos em Seattle, Boston e Nova York, estou grata, feliz e esperançosa!
Os cordomas são um câncer ósseo extremamente raro que ocorre em uma em um milhão de pessoas. Eles são encontrados dentro do crânio, no pescoço ou em qualquer parte da medula espinhal. A Equipe Beth está lutando para promover pesquisas, tratamentos e uma eventual cura para os cordomas!
Desde o primeiro dia desta batalha, minha "equipe" estava ao meu lado - tive o apoio da família, amigos, vizinhos e colegas, todos torcendo por mim. Sem a minha equipe, eu não estaria onde estou hoje - cada risada, lágrima, cartão, oração e e-mail tocou meu coração e me fortaleceu para superar cada dia.
Em homenagem a todos que me apoiaram, nasceu a Equipe Beth: Lutando pela cura dos cordomas, não deixe de acreditar!
Aqui está o link para minha página de arrecadação de fundos CF Champions.
