Fui diagnosticado com um cordoma do clivus em dezembro de 2016. Tive o tumor por pelo menos nove anos e nunca tive nenhum sintoma. Comecei a ter uma dor de cabeça estranha e finalmente fiz uma tomografia computadorizada onde o radiologista pensou que era um cisto. Eles me recomendaram de ver um neurocirurgião. O neurocirurgião me mandou fazer uma ressonância magnética e ela revelou o tumor.
Enquanto tentava absorver as más notícias, minha esposa e eu estávamos em uma missão para encontrar a equipe certa para lidar com isso. Acabamos encontrando a Chordoma Foundation e ficamos muito entusiasmados em descobrir que não estávamos sozinhos. Após a pesquisa, decidimos pelo centro médico da Universidade de Michigan, em Ann Arbor, MI. A equipe de médicos tinha muita experiência com os cordomas. Fizemos a cirurgia em 12 de abril de 2017. Eles foram capazes de remover 99% do tumor. Todos eles foram ótimos. Vou começar a radiação de prótons este mês.
Tive a sorte de encontrar esta Fundação que me direcionou aos médicos certos. Eu não tenho nenhum efeito colateral a longo prazo da cirurgia. Deus me abençoe.
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