Em 2008, fui diagnosticado com cordoma no tronco cerebral. Sentia uma pontada na parte de trás da cabeça toda vez que dava uma gargalhada de cortar as entranhas. O diagnóstico foi feito por meio de uma tomografia computadorizada e, por fim, confirmado por uma ressonância magnética. Fui submetido a uma cirurgia e fiz exames de ressonância magnética durante 10 anos após o procedimento.
Agora, 14 anos depois, eu estava me sentindo desequilibrado e acabei sendo diagnosticado com uma recorrência. Fiz uma segunda cirurgia e os efeitos colaterais foram significativamente piores do que após a primeira cirurgia. Após a segunda cirurgia, também fui submetida a 35 semanas de radiação de prótons. Os médicos alertaram que poderiam ocorrer complicações, mas você nunca pensa que isso acontecerá com você. Eu não conseguia engolir ou falar normalmente. Fiquei com uma sonda de alimentação por 3 meses, seguida de terapia de deglutição e, depois, terapia fonoaudiológica. Minha voz ainda não voltou ao normal, e tenho uma corda vocal paralisada.
Agora, posso engolir e comer normalmente de novo. Recebo injeções nas cordas vocais para fortalecê-las, mas ainda tenho problemas. Também sinto tontura ao me virar rapidamente, um problema novo desde a primeira cirurgia. Além disso, um dos meus olhos é menor do que o outro, o que não ocorreu após a primeira cirurgia.
Durante todo esse processo, minha família e meus amigos têm me apoiado muito. As orações e o incentivo da família e dos amigos têm sido inestimáveis para me ajudar a superar esse momento desafiador. Acredito que encontrar grupos de apoio para discutir seus sentimentos pode ser muito útil, e eu gostaria de me conectar com outras pessoas que possam ter passado pela mesma experiência que eu.